中国供应商提供的医用纸巾 - 100% 原生木浆，经伽马射线辐照，225mm x 230mm，厂家直销
简短描述
这款经济实惠的辐照无菌手巾专为医疗机构高频次手部卫生而设计。采用辐照“冷灭菌”技术，其无菌保证水平 (SAL) 达到 10⁻⁶，且无任何化学残留，同时保持纸张的天然柔软度和湿强度。已根据相关标准进行验证。 ANSI/AAMI/ISO 标准 和欧洲标准 EN ISO 11607-1:2019 和 EN ISO 11137-1:2025适用于血液透析、新生儿病房、过敏科和生物实验室。
产品优势
- 超低生物负荷 内部控制
- 物理灭菌，零残留 SAL 10⁻⁶，不含化学添加剂，对敏感环境安全
- 保持柔软度和湿强度 室温加工不会造成纤维损伤；柔软度≤220 mN（优于国家标准）
- 可立即使用 灭菌后无需等待期，缩短了供应周期，加快了库存周转。
- 端到端质量控制 从原材料到成品进行三重检验，并出具关键参数报告
- 坚固的包装 五层瓦楞纸箱确保运输过程中零损坏
- 灵活的物流和全天候支持 通过 WhatsApp 提供定制化的运输方案和全天候售后服务。
常见问题解答
问
这款手部湿巾采用的是哪种消毒方法？为什么它被认为是“冷消毒”？ 这款湿巾采用辐照灭菌技术，通常被称为“冷灭菌”，因为该过程在室温下进行。与加热灭菌方法不同，辐照灭菌无需高温，这意味着纸纤维能够保持其天然的柔软度和湿强度，而不会发生任何热降解。
问
该产品的无菌保证水平（SAL）是多少？它的含义是什么？ 该产品达到10⁻⁶的无菌保证水平（SAL），这意味着擦拭巾上残留活微生物的概率不超过百万分之一。这是无菌医疗器械和医疗耗材的国际标准。
问
这款无菌湿巾符合哪些国际标准？ 该产品已通过ANSI/AAMI/ISO标准以及欧洲标准EN ISO 11607-1:2019（终端灭菌医疗器械包装）和EN ISO 11137-1:2025（使用辐射对医疗保健产品进行灭菌）的验证。这些认证确保了产品质量和包装完整性。
问
本产品最适合用于哪些临床或实验室环境？ 这款无菌手巾专为高敏感环境设计，包括血液透析室、新生儿重症监护室 (NICU)、过敏科和生物实验室。其零化学残留配方使其对化学物质过敏的患者和工作人员安全无害。
问
该产品的生物负荷控制与国家标准相比如何？ 内部控制生物负荷保持在 5 CFU/g 以下，远高于国家标准规定的 600 CFU/g 以下的要求。这一严格的内部阈值确保了整个生产批次始终保持高无菌性能。
问
生产和运输过程中采取了哪些质量控制措施？ 该产品经过三重检验，涵盖原材料、生产过程和成品，并在每个阶段出具详细的关键参数报告。运输过程中，采用五层瓦楞纸箱包装，确保运输途中零损坏。此外，我们还提供灵活的定制化物流方案和全天候WhatsApp售后支持。