医用纸巾 - 100% 原生木浆，中国工厂供应商，伽马射线辐照处理，225mm x 230mm
简短描述
这款经济实惠的辐照无菌手巾专为医疗机构高频次手部卫生而设计。采用辐照“冷灭菌”技术，其无菌保证水平 (SAL) 达到 10⁻⁶，且无任何化学残留，同时保持纸张的天然柔软度和湿强度。已根据相关标准进行验证。 ANSI/AAMI/ISO 标准 和欧洲标准 EN ISO 11607-1:2019 和 EN ISO 11137-1:2025适用于血液透析、新生儿病房、过敏科和生物实验室。
产品优势
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超低生物负荷
内部控制
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物理灭菌，零残留
SAL 10⁻⁶，不含化学添加剂，对敏感环境安全
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保持柔软度和湿强度
室温加工不会造成纤维损伤；柔软度≤220 mN（优于国家标准）
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可立即使用
灭菌后无需等待期，缩短了供应周期，加快了库存周转。
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端到端质量控制
从原材料到成品进行三重检验，并出具关键参数报告
📦
坚固的包装
五层瓦楞纸箱确保运输过程中零损坏
🚚
灵活的物流和全天候支持
通过 WhatsApp 提供定制化的运输方案和全天候售后服务。
常见问题解答
问 这些湿巾采用的是哪种消毒方法？为什么推荐使用这种方法？
这些湿巾采用辐照“冷灭菌”技术。该方法无需任何化学添加剂即可达到10⁻⁶的无菌保证水平 (SAL)，且不留任何残留物，因此备受青睐。室温处理工艺还能保持纸张的天然柔软度和湿强度，且不会损伤纤维。
问 这些无菌湿巾符合哪些国际标准？
这些湿巾已根据 ANSI/AAMI/ISO 标准以及欧洲标准 EN ISO 11607-1:2019（终端灭菌医疗器械的包装）和 EN ISO 11137-1:2025（使用辐射对医疗保健产品进行灭菌）进行验证。
问 这些湿巾最适合用于哪些医疗环境？
这些无菌手巾非常适合高风险和敏感的医疗环境，包括血液透析室、新生儿病房、过敏科和生物实验室——任何需要最高标准手部卫生且无化学污染风险的场所。
问 这些湿巾的生物负荷水平与国家标准相比如何？
内部生物负荷控制在
问 消毒后的湿巾需要等待一段时间才能使用吗？
不。辐照灭菌的主要优势之一是，灭菌后的湿巾可立即使用。无需通风或排气，这缩短了供应周期，加快了医疗机构的库存周转。
问 生产过程中采取了哪些质量控制措施？
公司实施严格的端到端质量控制体系，从原材料采购到成品交付，每个环节都经过三重检验。公司提供关键参数报告，确保全程可追溯。产品采用五层瓦楞纸箱包装，保证运输过程中零损坏。