中国工厂供应商医用纸巾 - 原生木浆，225mm x 230mm，SAL 10⁻⁶，每卷200张
简短描述
这款经济实惠的辐照无菌手巾专为医疗机构高频次手部卫生而设计。采用辐照“冷灭菌”技术，其无菌保证水平 (SAL) 达到 10⁻⁶，且无任何化学残留，同时保持纸张的天然柔软度和湿强度。已根据相关标准进行验证。 ANSI/AAMI/ISO 标准 和欧洲标准 EN ISO 11607-1:2019 和 EN ISO 11137-1:2025适用于血液透析、新生儿病房、过敏科和生物实验室。
产品优势
- 超低生物负荷 – 内部控制
- 物理灭菌，零残留 – SAL 10⁻⁶，不含化学添加剂，对敏感环境安全
- 保持柔软度和湿强度 – 室温加工不会对纤维造成损伤；柔软度≤220 mN（优于国家标准）
- 可立即使用 灭菌后无需等待期，缩短了供应周期，加快了库存周转。
- 端到端质量控制 从原材料到成品进行三重检验，并提供关键参数报告
- 坚固的包装 五层瓦楞纸箱确保运输过程中零损坏
- 灵活的物流和全天候支持 – 通过 WhatsApp 提供定制化的运输方案和全天候售后服务。
常见问题解答
问 这些湿巾采用的是哪种消毒方法？为什么推荐使用这种方法？
这些湿巾采用辐照“冷灭菌”技术进行消毒。与化学灭菌方法不同，辐照灭菌不会在产品上留下任何化学残留物，因此可安全用于对环境要求严格的医疗机构。该过程在室温下进行，不会损伤纸纤维，从而保持湿巾的天然柔软度和湿强度。
问 这些湿巾的无菌保证水平（SAL）是多少？
该湿巾的无菌保证水平 (SAL) 达到 10⁻⁶，这意味着存在活微生物的概率不超过百万分之一。该结果已根据 ANSI/AAMI/ISO 标准、EN ISO 11607-1:2019 和 EN ISO 11137-1:2025 进行验证。
问 这些无菌湿巾适用于哪些医疗机构？
这些湿巾非常适合各种高风险和敏感的医疗保健环境，包括血液透析室、新生儿病房、过敏科和生物实验室——任何需要高频次手部卫生和严格感染控制的场所。
问 这些湿巾的生物负荷与国家标准相比如何？
内部生物负荷控制在5 CFU/g以下，远低于国家标准规定的600 CFU/g以下。如此显著降低的生物负荷水平体现了制造商对卓越产品质量和患者安全的承诺。
问 消毒后的湿巾需要等待一段时间才能使用吗？
不。辐照灭菌的关键优势之一是，灭菌后的湿巾可立即使用，无需隔离或等待。这缩短了供应周期，有助于医疗机构加快库存周转。
问 公司采取了哪些质量控制措施和包装标准？
每批产品均经过三重检验，涵盖原材料、生产过程和成品，并提供关键参数报告。为确保运输安全，湿巾采用五层瓦楞纸箱包装，保证运输过程中零损坏。此外，我们还提供灵活的物流解决方案和全天候售后支持（可通过 WhatsApp 联系）。